夢(mèng)美生命:美國(guó)試管嬰兒科學(xué)避免慢性粒細(xì)胞白
文章分類:泰國(guó)文化
美國(guó)試管嬰兒夢(mèng)美生命專家指出:慢性粒性細(xì)胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤,它的特點(diǎn)是產(chǎn)生大量的白細(xì)胞,這些白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集,抑制骨髓的正常造血,并且能夠通過(guò)血液在全身擴(kuò)散,導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤(rùn)等不良癥狀。經(jīng)研究表明,該疾病與費(fèi)城染色體密切相關(guān),大約有95%的病人是由費(fèi)城染色體導(dǎo)致。而費(fèi)城染色體指的是22號(hào)染色體長(zhǎng)臂與9號(hào)染色體發(fā)生易位形成新的染色體。
染色體是遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ),夫妻一方或雙方染色體存在異常,便會(huì)直接影響正常受孕與胎兒健康。并且在不孕不育的人群中,胎停育、習(xí)慣性流產(chǎn)、生育先天性患病兒等情況,均與染色體遺傳病密切相關(guān)。提示:在人體細(xì)胞中,具有遺傳性物質(zhì)的就是染色體,所以染色體中任意一條或多條出現(xiàn)異常,便會(huì)直接影響生命的生長(zhǎng)發(fā)育,可以說(shuō)染色體是創(chuàng)建新生命組成的遺傳密碼。
注:據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),全世界每年大約有500萬(wàn)的出生缺陷嬰兒誕生,而85%以上都發(fā)生在發(fā)展中國(guó)家,我國(guó)先天性出生缺陷兒童總數(shù)高達(dá)80-120萬(wàn),占我國(guó)出生人口總數(shù)的4%-6%,這些出生缺陷兒的生存后續(xù)醫(yī)療問(wèn)題已成為當(dāng)前社會(huì)的嚴(yán)峻負(fù)擔(dān)。
基于此,面對(duì)父母雙方的染色體異常和遺傳疾病等因素,建議通過(guò)有效的醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)行孕育計(jì)劃,幫助保障寶寶的健康,實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。
美國(guó)試管嬰兒完美規(guī)避染色體遺傳病之第三代PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)
染色體異常/遺傳性疾病日益引起人們的重視,而為了解決這一生育難題,實(shí)現(xiàn)優(yōu)生,美國(guó)第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。美國(guó)夢(mèng)美HRC先進(jìn)的第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù),可針對(duì)植入前的囊胚進(jìn)行全部23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行篩查,并可對(duì)274種遺傳學(xué)疾病做出準(zhǔn)確的診斷,可較大程度實(shí)現(xiàn)基因異常等難孕育家庭生育健康孩子。
PGS/PGD詳解
PGS:是對(duì)胚胎的全部染色體進(jìn)行篩查
目前有三種操作:FISH(基本淘汰)、ACGS(普遍使用的)、NGS(全新的),NGS相對(duì)更準(zhǔn)確。而美國(guó)夢(mèng)美HRC第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)發(fā)展至新一代的NGS基因測(cè)序技術(shù),能夠篩查到細(xì)小的微缺失,準(zhǔn)確率非常高,從而有效規(guī)避染色體易位、缺失、重復(fù)、倒置等造成的不良情況,確保囊胚的健康。
PGD:可對(duì)274種遺傳性疾病進(jìn)行診斷
通過(guò)基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),可避免274種遺傳性疾病對(duì)胎兒造成影響,從根源上保障胎兒不受此類疾病的影響,阻斷遺傳下行,實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。
值得注意的是,美國(guó)夢(mèng)美HRC生殖醫(yī)療集團(tuán)在成立之初便完成了頭一例通過(guò)PGD遺傳學(xué)基因診斷的試管案例,這也標(biāo)志著世界醫(yī)學(xué)進(jìn)入到第三代試管嬰兒基因檢測(cè)的新時(shí)代。
綜上所述,通過(guò)美國(guó)夢(mèng)美HRC第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù),可全面確胚胎的優(yōu)質(zhì)性,避免染色體異常遺傳疾病的發(fā)生,其準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%,保障胚胎的健康,同時(shí)顯著提升試管嬰兒成功率。
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